有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體（organic anion transporters，OATs）是一類重要的攝取型轉(zhuǎn)運(yùn)體，屬于兩親性溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（SLC）家族，其有多個亞型。有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體在體內(nèi)介導(dǎo)多種小分子內(nèi)源性物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，在維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)方面具有重要作用。OATs已被證明具有廣泛的底物特異性，并且底物常常重疊，故OATs可能會引起藥物相互作用。美國、歐洲和中國的藥品監(jiān)管部門相繼出臺指導(dǎo)原則，建議體外評估OAT1和OAT3轉(zhuǎn)運(yùn)體與受試藥物之間潛在的相互作用，為體內(nèi)研究提供參考。鑒于此，IPHASE作為體外研究生物試劑yin領(lǐng)者，繼成功研發(fā)OAT1轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞后，又成功構(gòu)建瞬時轉(zhuǎn)染重組OAT3轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞，助力新藥研發(fā)。

OATs轉(zhuǎn)運(yùn)體

有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體（organic anion transporters，OATs）屬于溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體（SLC）家族，主要負(fù)責(zé)陰離子和兩性離子有機(jī)分子（包括內(nèi)源性物質(zhì)和許多藥物）的跨膜運(yùn)輸，在維護(hù)機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的生理活動中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。截至目前，研究發(fā)現(xiàn)SLC家族OAT轉(zhuǎn)運(yùn)體包括OAT1-OAT10和尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體（URAT1），各亞型之間具有高度同源性。OATs約由540~560個氨基酸組成，共有12個跨膜結(jié)構(gòu)域，游離的羧基和氨基定位在胞內(nèi)側(cè)。在第1個和第個跨膜域之間有一個大的疏水環(huán)，環(huán)上有很多糖基化位點(diǎn)，而在胞內(nèi)有一個含有多個磷酸化位點(diǎn)的疏水環(huán)。OATs的預(yù)測拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示。

圖1 OATs的預(yù)測拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)示意圖

來源：The Organic Anion Transporter (OAT) Family: A Systems Biology Perspective

OATs各亞型在體內(nèi)的分布是有差異的。OAT1主要位于腎臟；OAT2在腎臟表達(dá)較少，主要位于肝臟；OAT3主要位于腎臟，大腦脈絡(luò)叢、視網(wǎng)膜等也有表達(dá)；OAT4主要位于胎盤、腎臟及腦內(nèi)；OAT5、OAT6、OAT9分別位于大鼠腎臟、鼻黏膜及睪丸、肝臟；OAT7主要位于腎臟；OAT8主要分布于大鼠腎臟；OAT10在腎臟、腦、小腸和結(jié)腸中均有表達(dá)；URAT1主要分布于人和小鼠腎臟；表1總結(jié)了OATs在人、大鼠和小鼠體內(nèi)的組織分布情況。

表1 OAT轉(zhuǎn)運(yùn)體在人、大鼠和小鼠體內(nèi)的組織分布

信息來源：疾病狀態(tài)下有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)和功能的變化及其機(jī)制研究進(jìn)展

由此可看出，OATs主要分布于腎組織，其主要成員OAT1和OAT3多在腎近曲小管上皮細(xì)胞基底膜側(cè)表達(dá)，介導(dǎo)眾多內(nèi)、外源性有機(jī)陰離子型化合物（包括環(huán)境毒素、藥物及其代謝產(chǎn)物）從細(xì)胞外液或血液進(jìn)入腎小管腔上皮細(xì)胞，再由其他外排性轉(zhuǎn)運(yùn)體將它們分泌送入腎小管腔，以便經(jīng)尿液排出體外，即OATs在排泄體內(nèi)陰離子型外源物和代謝廢棄物、毒物、藥物及其代謝物的過程中具有不可替代的作用。

OAT3轉(zhuǎn)運(yùn)體

有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體3(organic anion transporter3,OAT3)是由溶質(zhì)載體家族22A8(SLC 22A8)基因編碼的攝取型轉(zhuǎn)運(yùn)體，是人腎臟組織OATs家族中分布最為廣泛的轉(zhuǎn)運(yùn)體，主要表達(dá)在腎小管基底外側(cè)膜上，介導(dǎo)體內(nèi)許多內(nèi)源性物質(zhì)及外源性藥物攝取進(jìn)入腎臟，在其底物的腎排泄過程中發(fā)揮重要作用。OAT3的底物覆蓋范圍非常廣泛，包括對氨基馬尿酸（PAH）、環(huán)核苷酸（cAMP、cGMP）、膽鹽、激素（可的松、DHEAS、E3S）、前列腺素（PGE2、PGF2α）、尿酸、神經(jīng)遞質(zhì)代謝產(chǎn)物（高香草酸、5-羥基吲哚乙酸、多巴克、香草扁桃酸、喹啉酸、犬尿喹啉酸）、甲氨蝶呤、水楊酸、齊多夫定、伐昔洛韋、抗生素（青霉素G、羧基氟喹諾酮）、降血脂藥（瑞舒伐他汀、普伐他汀）、霉菌毒素等。OAT3和OAT1之間具有高度同源性，故其具有廣泛的共同底物，如頭孢類抗生素、抗病du藥物( 阿德福韋、西多福韋、替諾福韋) 、麥考酚酸及其代謝物、黃酮類等。

由于OATs底物的廣泛性，并且底物常常重疊，故OATs可能會引起藥物相互作用。在聯(lián)合用藥方案中，底物可能彼此競爭結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，使藥物清除率降低，藥物在體內(nèi)積累，從而導(dǎo)致潛在的不良反應(yīng)。有研究顯示，丙磺舒、水楊酸鹽、PAH可降低甲氨蝶呤的腎臟清除率；吉非貝齊及其代謝物可抑制人OAT3介導(dǎo)的普伐他汀的運(yùn)輸，這可能導(dǎo)致普伐他汀的積累和副作用的發(fā)生。另有文獻(xiàn)報道，質(zhì)子泵抑制劑蘭索拉唑與抗葉酸藥物培美曲塞均通過腎臟OAT3分泌消除，蘭索拉唑通過抑制培美曲塞的腎臟消除，增加培美曲塞的血漿濃度，進(jìn)而加重培美曲塞的血液毒性。此外，法莫替丁的腎小管清除主要經(jīng)OAT3介導(dǎo)，其與丙磺舒合用時，丙磺舒能競爭性抑制OAT3活性，使法莫替丁腎清除率降低，在體內(nèi)積累產(chǎn)生毒性。

由此可見，轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用會導(dǎo)致臨床上藥物在機(jī)體內(nèi)的處置發(fā)生顯著變化，可直接或間接地影響藥效，嚴(yán)重者甚至?xí)T發(fā)毒性。因此，美國、歐洲和中國的藥品監(jiān)管部門相繼出臺指導(dǎo)原則，建議評估OAT1和OAT3轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用，為體內(nèi)研究提供參考（表2）。

表2 各國藥品管理局對轉(zhuǎn)運(yùn)體研究的建議

“√"必須考慮；“×"不考慮

IPHASE相關(guān)產(chǎn)品

鑒于此，IPHASE作為體外研究生物試劑yin領(lǐng)者，憑借先進(jìn)的設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，繼成功研發(fā)OAT1轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞后，再次以HEK293為細(xì)胞載體，成功構(gòu)建瞬時轉(zhuǎn)染重組OAT3轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞。IPHASE技術(shù)人員以終濃度為1μM的普伐他汀鈉為底物，通過LC-MS/MS檢測空載細(xì)胞HEK293和轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞OAT3細(xì)胞對普伐他汀鈉的代謝能力，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞OAT3底物轉(zhuǎn)運(yùn)能力為HEK293細(xì)胞底物轉(zhuǎn)運(yùn)能力的15倍，高于《藥物相互作用指導(dǎo)原則（試行）》規(guī)定的2倍，表明OAT3轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞模型構(gòu)建成功，滿足藥物研發(fā)要求。

除瞬時轉(zhuǎn)染重組SLC OAT3轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞外，IPHASE同時推出了多種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡和SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品，供客戶自行選擇，以滿足客戶對于不同藥物的研究需求。

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，推出了多領(lǐng)域、多種類的gao端科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品，望廣大科研工作者咨詢。

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